2014年8月10日至8月13日，山西康欣藥業有限公司展開了為期4天的新版GMP（藥品生產質量管理規范）全員集中培訓。市、縣藥監局等主管單位領導到會并講話。會議聘請了省內專家、省內優秀企業單位專業技術人員等培訓授課。

    本次培訓主要分為兩個內容:

    1、根據事先設定的培訓方案，公司各級領導、技術人員以及崗位骨干人員，在部門（車間）組織的內部培訓、自檢、總結方式基礎上，對國家新版GMP新規的要求，進行了全方位的培訓，為進一步規范公司生產經營管理活動給出了理論性指導。

    2、針對現實生產經營管理中存在缺陷及整改后的情況回顧，由聘請的省、市專家及兄弟單位技術人員進行了理論性的深層次授課指導，例藥品生產的現場管理，清場、設備的清潔、狀態標志及設備維護等，還就執行過程中易發生問題提出改善方案。

    為期4天的培訓及考核，收到了良好的預期效果。全公司人員，信心十足，決心立足本崗位，嚴格執行管理規范，提升企業整體素質，生產出更高質量的藥品，保證公司新版GMP認證的順利通過。